Cancer knackar på vår dörr, även om ingen förväntar sig att det ska hända. Sjuka kommer på scenen varje dag, det är myntet vi aldrig vill se. Allt börjar med bekräftelse av en diagnos. Då visas hundratals frågor i vårt sinne utan paus. Varför jag? Vi försöker hålla fast vid livet, men det finns tillfällen då smärtan träffar oss för hårt.Cancer har återverkningar på den psykiska och fysiska hälsan hos personen, även efter behandlingens slut.
De vanligaste symptomen är utmattning och psykisk stress som beror på inverkan av diagnosen och interventionsprocessen. Andra vanliga problem är depression och ångest, modlöshet, smärta och svårigheter med uppmärksamhet och minne. "När du har fått cancer, låter det allt som en ganska enkel kamp."
- David H. Koch -
Socialt stöds tyranni
Ingenting är så singulärt som smärta. Ingenting är lika personligt som denna erfarenhet. Som Thiebalt sa: "Vi kan undvika lidande, men inte smärta."
Inte alla sinnen kan integrera fysisk eller emotionell smärta. Och här är paradoxen: kroppen är stum när det inte gör ont, men sinnet gör ont när det är tyst. Cancer är en svår kamp, så respekt för patienternas rätt att välja hur de vill möta det är viktigt. Låt dem visa alla sina känslor, inklusive känslor av nederlag och utmattning. Vi använder ofta uttryck för stöd med syfte att ge uppmuntran och tröst, men ibland, utan att förstå det, genererar vi väldigt krävande förväntningar: "Du är en mästare"; "Du är stark, oroa dig inte." Vi visar ofta vår kärlek med de bästa avsikterna, men vi lägger bilden av en "optimistisk patient". Som om patienterna och deras familjer hade en skyldighet att möta processen med all god vilja och styrka. Cancer är en oerhört svår erfarenhet, det bör inte förvandlas till en mjukgjort verklighet.Lämna utrymme för smärta och rädsla.
Att stödja och vårda är väldigt viktigt, men att idealisera på extrema nivåer eller kämpa för att vända patienten till ett exempel att följa innebär att man lägger större vikt på axlarna. Det är ett misstag att vända folk till "hjältar" och ta dem ur sitt mänskliga tillstånd. Lider av sjukdomen är tillräckligt. De behöver vårt företag och stöd, erkännande av deras smärta, acceptans av sina känslor och uppskattning av deras ansträngningar . Lyssna och möta dina behov är den bästa hjälp vi kan erbjuda. Det är också mycket viktigt att skapa plats för dina familjemedlemmar. Utrymme för din ilska, trötthet och lidande. Låt dem inte bli förbannad och få dem att känna att de "borde vara stolta" eftersom de har en "fighter" far, son, bror eller partner. Naturligtvis är människor som står inför en cancerprocess tacksam för vårt stöd, men det är inte nödvändigt att kompensera för mänsklig svaghet. vi har rätt att falla och ge oss tid att gå upp.
Cancer som hot mot överlevnad Att få diagnosen cancer orsakar mycket stress. Det finns sex huvudsakliga rädslor hos cancerpatienter: rädsla för död, beroende, funktionsnedsättning, störning i livet, fysiskt obehag och missbildningar.Det är viktigt att söka information för att hantera denna situation
. Patienter som får adekvat information skräddarsydd för deras behov bättre kontrollerar deras sjukdomsprocess, är mer kooperativa och aktiva under hela behandlingen. I den meningen är ju mer osäkerheten där, desto större är obehaget. Denna information måste vara realistisk. Huvudsyftet är att lösa alla tvivel som personen har om processen. MenVi borde inte generera ogrundade förväntningar eller idealiserade förhoppningar.
Ibland hittar vi inte rätt ord, även om vår avsikt är att förmedla ovillkorligt stöd. Det är inte alltid nödvändigt att säga något. Att lyssna på människans behov, respektera sin tid och tystnad, är också ett sätt att visa förståelse och omsorg.
"Du kan betrakta dig själv som ett canceroffer eller överlevande. Det är ett sätt att tänka på. "- Dave Pelzer -Sätt att hantera sjukdom
Det är inte lätt att förstå de reaktioner våra kära har på sjukdomen och dess behandling. Det är svårt att förstå ens vårt beteende vid så komplexa och smärtsamma tider. Kontrollen av många situationer "kommer ur hand", vi vet inte vad vi ska göra, vi blir frustrerade och försöker ta reda på vad personen tycker eller känner. När allt kommer omkring vill vi inte att de lider, vi vill inte lida. Behandlingen av sjukdomen har att göra med den typ av hantering som personen har. Dessa sätt att möta sjukdom bestäms av patientens tankemönster och personlighetsmönster.
Generellt finns det 5 former för coping: Fight
Sjukdom ses som en utmaning:
"Jag måste hålla mitt liv som det är så långt måste jag bestämma vad jag kan göra."
Diagnos utmanas. Människor tror att de kan ta kontroll över situationen och ha en optimistisk framtidsutsikter.
De letar alltid efter ny praktisk och användbar information som hjälper dem att spela en aktiv roll i denna läkningsprocess. Undvikande
De förnekar allt som hänvisar till sjukdom:
"Det är inte så mycket, allt kommer att förbli detsamma, det finns inget att oroa sig för." De ser inte sjukdom som ett hot, minimerar dess svårighetsgrad . De antar en kontrollerbar prognos och underskattar effekten av sjukdomen. I sådana fall kan vissa patienter missbruka giftiga ämnen som en form av flykt. FatalistiskDe adopterar en passiv acceptans inställning: "Allt är i händerna på läkare, Gud har bestämt mitt öde".
Av denna anledning antar de en avgångsställning.
Uppfattar inte sjukdomen som ett allvarligt hot och tar kontroll över allt utomlands (läkare, familj, Gud, etc.). De är patienter som inte använder aktiva copingstrategier och ofta presenterar problem med anpassning. FörsumbarPatienten är överväldigad, överväldigad:
"Det finns inget jag kan göra, bara vänta och dö".
Diagnos ses som ett allvarligt hot, en stor förlust. På så sätt anser de att det inte finns någon kontroll över situationen, inte ens en extern kontroll eller andra människor. Som ett resultat lämnar personen (brist på omsorg, mat, hygien, medicinering etc.), vilket är mycket frekventa stämningsstörningarna. Angst Reagerar med oro och ångest: "Jag måste vara medveten om några symptom, jag måste utforska mig själv ofta för att se vad som kan hända".
Patienten uppfattar ett stort hot med konstant tvivel om deras förmåga att kontrollera
. På samma sätt är osäkerheten om prognosen mycket hög. Följaktligen finns det ett ständigt behov av att omvärdera information och kan åtföljas av ångestsjukdomar och somatisering. "Cancer är ett ord, inte en dödsdom." - John Diamond - LivskvalitetBegreppet livskvalitet presenterar tre grundläggande kriterier. För det första är det helt subjektivt,
varje person är unik och utvärderar livskvaliteten utifrån sina individuella erfarenheter, förväntningar och skillnader.
Det är också flerdimensionellt, det vill säga vi måste ta hänsyn till sjukdomens följder och dess behandlingar. Slutligen är det tillfälligt; livskvaliteten beror på nuvarande ögonblick, det kommer att förändras som situationen och personens ögonblick förändras också. Livskvaliteten har alltid varit nära kopplad till sjukdomen.Patienter vill leva, inte överleva. Detta innebär att man tar hänsyn till personens funktionalitet, det vill säga hans aktivitetsnivå och daglig autonomi. På samma sätt är det viktigt att överväga hur sjukdomen påverkar personen fysiskt och deras psykologiska tillstånd (ångest, depression, sexualitet, självkänsla etc.).Vi får inte heller glömma den sociala dimensionen.
Det är väldigt viktigt att känna sig nöjd med sociala relationer och att ha ett supportnätverk. Av samma betydelse är det andliga området (tro, värderingar, livets mening) och de materiella konsekvenserna, det vill säga de ekonomiska resurserna för att hantera vissa aspekter, till exempel kostnaden för läkemedel.
Avslutningsvis är det viktigt att ta hänsyn till personens behov. Att respektera och bistå i beslutsfattandet utifrån dina bedömningar gör det möjligt för patienten att hantera och övervinna motgångar.
