Min kroniska sjukdom är 'osynlig', inte 'imaginär'

Vi lever i ett samhälle där kronisk sjukdom förblir osynlig. Vi talar om realiteter lika hårda som fibromyalgi, vilket är för många en imaginär sjukdom som vissa människor motiverar sin frånvaro att arbeta med. Det är nödvändigt att ändra mentaliteter: det finns inget behov av ett fysiskt sår för att göra lidandet verkligt.

Kroniska socialt osynliga sjukdomar (DCSI) svarar för cirka 80% av dagens sjukdomar, enligt Världshälsoorganisationen (WHO). Vi pratar till exempel psykisk sjukdom, cancer, lupus, diabetes, migrän, reumatism,fibromyalgi ... försvagande sjukdom för sjuka med dem, och det kräver också sjuka människor att möta ett samhälle som är mycket vana att döma utan att veta.

Att bo med en kronisk sjukdom är i sin tur att göra en resa så långsam som ensam. Den första etappen av denna resa är sökandet efter en definitiv diagnos av "allt som händer i mig". Det är inte lätt. Faktum är att det kan ta år innan personen äntligen kan namnge vad som finns i hans kropp. Senare, efter att ha tagit på sig sjukdomen, kommer den mest komplexa delen säkert: att hitta värdighet, livskvalitet med smärta som resande följeslagare.Om vi ​​lägger till den sociala förståelsen och bristen på känslighet, kommer vi att förstå varför, ibland läggs den primära sjukdomen till depression. Å andra sidan glöm inte att en bra del av de människor som drabbas av kroniska sjukdomar är barn.Det är ett relevant ämne i samhället, som det är värt att reflektera. Jag har en kronisk sjukdom som du inte kan se, men den är riktig. Många människor som drabbats av kronisk sjukdom känner sig ibland av att ha en etikett.Ett tecken med mycket stora bokstäver där de förklarar vad som händer, så att resten också förstår. För att bättre förstå denna verklighet, låt oss ge ett exempel.

Maria är 20 och går till college med bil. Hon parkerar i handikapprummet. Senare hämtar du ett paraply för att komma in i ditt klassrum . En fin dag ser hon hennes delade bild på sociala nätverk. Människor spotta henne, för hon är excentrisk, för att hon går med ett paraply. Dessutom förolämpning eftersom det har "chutzpah" att parkera i området för handikappade att ha en sådan normal utseende: två ben, två armar, två ögon och ett vackert ansikte ...dagar senare,

Maria tvingas prata med hennes universitetskollegor: hon har lupus

. Solen återaktiverar hennes sjukdom och dessutom bär hon två protetiska enheter på hennes höfter. Hennes sjukdom är inte synlig för blotta ögat, men det är där, förändrar sitt liv och utmanar henne varje dag för att bli starkare, modigare.

Nu ... Hur man bor utan att ständigt beskriva din smärta, utan att ha på varje steg ansikten av skepsis eller medkänsla? Mary vill inte alltid berätta vad som händer.

Vill inte ha speciell behandling, bara respekt, förståelse. Var normal i en värld där de olika objektiveras.

Osynliga sjukdomar och den emotionella världen Graden av funktionshinder hos varje kronisk sjukdom varierar från person till person. Vissa kommer att ha större autonomi, och det kommer också att finnas de som i sin tur kan vara mer eller mindre funktionella beroende på dagen. I det senare fallet kommer personen att få ögonblick där sjukdomen fängslar honom och stunder där han, utan att veta varför, känner sig mer fri från sjukdomen.Det finns en ideell organisation som heter "Invisible Disabilities Association" (IDA). Dess funktion är att utbilda och ansluta personen med en "osynlig sjukdom" med sin eller hennes miljö och samhälle. Något som de klargör i denna förening är det

Att leva med kronisk sjukdom är ett problem, även i familjen eller skolan. Många ungdomar, till exempel, får ibland förebråelser av din omgivning eftersom

tror att de använder sin sjukdom för att inte uppfylla sina skyldigheter . Din trötthet beror inte på latskap. Din smärta är inte en ursäkt för att du inte går till skolan eller gör dina läxor. Sådana situationer är sådana som ibland kan koppla bort personen från sin verklighet tills den blir, om möjligt, ännu mer osynlig.Vikten av att vara känslomässigt stark

Ingen valde hennes migrän, hennes lupus, hennes bipolär sjukdom ... Långt ifrån kapitulera på vad livet har att erbjuda,

finns det bara ett alternativ. Antag, slåss, var självhäftande, gå upp varje dag trots smärta eller rädsla.En kronisk sjukdom innebär att man måste anta många särdrag som följer med den. En är att acceptera att vi kommer att dömas vid någon tidpunkt. Vi bör förbereda oss med lämpliga hanteringsstrategier.

Vi borde inte vara ovilliga att säga vad som händer med oss, för att definiera vår sjukdom. Vi måste göra synliga den osynliga så att de omkring oss blir medvetna

. Det kommer att finnas dagar när vi kommer att uthärda någonting och stunder där vi inte kommer att stå någonting. Vi förblir emellertid detsamma. Vi måste också kunna försvara våra rättigheter. Både på jobbet och i fråga om barn i skolan.

Neurologer, reumatologer och psykiatriker rekommenderar något viktigt: rörelse.

Du måste flytta med livet och gå upp varje morgon . Även om smärtan i fångenskap utvecklas måste vi komma ihåg en sak: om vi slutar, når vi den mörka, negativa känslor och rabatten ...

  • Avslutningsvis något som borde vara klart är att de människor som drabbats av socialt osynlig kronisk non De behöver vår medkänsla. Inte heller bör vi ge dem särskild behandling. Det enda vi kräver är empati, omtanke, respekt ... Eftersom ibland
  • de mest intensiva saker, underbara eller förödande, som kan vara kärlek eller smärta, är osynliga för ögat. Vi ser dem inte, men de är där.