Barn med särskilda behov inte behöver medkänsla

Barn med särskilda behov behöver inte medkänsla, de behöver andra attityder gentemot dem som säkert alla kan erbjuda: naturlighet, tillgivenhet och förståelse. Ingen tycker om någon annan att titta på henne med en skam av medlidande. En medkänsla kan ha alla de goda avsikterna i världen, men i verkligheten kan den stigmatisera och devalvera personen framför dig.

När vi ses med medkänsla för en fysisk defekt, en svår ekonomisk situation, eller för att vi gjorde ett misstag, känner vi oss mycket värre. Vi tror att vi har gjort något fel att orsaka detta straff. Barnet och hans / hennes familj går igenom en mängd stressiga situationer som kan vara bättre om de uppfattar gott socialt stöd runt dem, där de känner sig involverade och förstådda. Låt oss beskriva några situationer där dessa familjer och barn flyttar för att utveckla en empatisk och lämplig inställning till dem.

"Handikapp definierar inte dig; vad som definierar dig är hur du möter de utmaningar som funktionshinder ger dig. "-Jim Abbott-

En svår diagnos

varje graviditet hos en kvinna är annorlunda, men

alla mammor och pappor har en önskan att att saker kommer att gå så bra som möjligt, att ditt framtida barn är i perfekt hälsa för att kunna fortsätta möta kraven i denna alltmer krävande värld. Det kan finnas tester som upptäcker genetiska problem vid graviditet,härrörande från teratogener och andra tester som upptäcker en obotlig sjukdom hos fostret. Föräldrar kommer att vidta åtgärder mot denna svåra situation och bestämma huruvida graviditeten ska gå vidare eller inte, enligt deras egna reflektioner och värderingar som vi kommer att beskriva nästa gång.

För många fäder och mödrar är diagnosen redan kommunicerad under graviditeten. För andra kommer denna diagnos att inträffa vid födseln och i andra fall kommer barnets svårigheter endast att manifesteras senare. Hur som helst, det här är en svår, komplicerad diagnos som har en stor känslomässig inverkan.Det är vid denna tid på diagnos kvinnan, ensam eller tillsammans med din partner, bör du utgå från att

hennes moderskap kommer att vara annorlunda, inte bättre eller sämre ...och detta är en avgörande ögonblick för den efterföljande coping. Informationen måste vara exakt, kortfattad och förmedlad med delikatess och förståelse.

hantera diagnos Detta är det dags att välja positiv information, att dra en plan som föräldrar att möta tillsammans hand om ditt barn, att älska dig själv psykiskt och vara medveten om attskapandet av detta barn kommer att vara en tävling av hinder

, men med tillägget att de kommer att möta något okänt.

Lite efter litet, om man antar diagnosen, kommer föräldrarna att ge sig upp till barnets skapelse med all styrka och hoppatt nå de prestationer som deras barn behöver. Rehabiliteringsmöten, ge ett bra utrymme för barnet och ett projekt som bygger på vård, vilket är vad detta barn och någon annan verkligen behöver.Ett speciellt barn är hos oss.

Barn med speciella behov har mycket att lära oss.De är mästare som kämpar för att övervinna de svårigheter de har mycket långsamt, och gör det nästan utan att klaga, med ett leende i ansiktet.

Ibland sina känslor är så intensiv att vi darrar,

men människorna omkring dem måste passera dem en bild av positivitet, som är med dem att hjälpa dem i deras liten daglig utmaning. "En del av problemet med ordet" handikapp "är att det föreslår en oförmåga att se, höra, gå eller göra saker som många av oss tar för givet. Men hur är det människor som inte kan känna, prata om sina känslor, kontrollera sina känslor, nära relationer, hålla upp, människor som har förlorat hoppet, som bor i misär och bitterhet? För mig är det de verkliga bristerna. "-Fred Rogers-Barn med särskilda behov öppnar sina hjärtan åt dig och räddar ingenting för dem. De är rena känslor i en kropp som kanske inte svarar på dem.

är tacksamma, extremt tillgiven, domare med ögonen av kärlek och hans tystnad är inte en olägenhet.Det är lugnet och reflektionen som också är vårt. De besöker ofta flera sjukhus och rehabiliteringscentrum inom några månader än vad vi har i våra liv. De förtjänar inte en medkänsla, för det finns inget att känna sig ledsen för.

De ger oss en lektion av kamp och liv hela tiden. Ren och vacker, en oförklarlig botemedel.

Integration med kollegor och samhälleDessa barn kan ha svårt eller svårare att anpassa sig till sin miljö.Tyvärr människor "a priori" har ingen utvecklingsstörning uppträda med en viss tristess med dem med medkännande ögon och mumlade hur mycket "det" måste vara fruktansvärt.

Dessutom ens vågar lämna synpunkter ännu mer skadligt: ​​"Vad synd att du är så", "Stackare, det är så orättvist" eller

"Ja, Gud vet varför dessa saker"

. Okunnigheten hos vissa typer av människor måste komma att skada dem.Det är nödvändigt att eliminera dessa människor från barnets och föräldrarnas liv och ignorera dem som de förtjänar. De flesta människor är bra, utbildade och respektfulla för det, så det finns ingen anledning att fästa större vikt vid dessa människor än de gör.

Folk som älskar barnet behöver bara ta situationen naturligtvissom utvecklingsproblem och läkare som kan behandlas med de bästa proffs och med människor som älskar att se henne le som inget annat i sina liv. Vi måste sträva efter att integrera dem i parker, skolor eller ta bort arkitektoniska hinder. Eftersom en liten rättvisa, bra yrkesverksamma och en cirkel full av kärlek runt barnet kan driva miraklet: för att se henne glad mest av dagen. sin familj, kollegor, yrkesverksamma och vänner kommer inte att be om något mer, eftersomom du ser ditt barn glad, finns det vad din omständighet något viktigare?